大多数人躺下后站起来时不会多想。这只是普通一天的一部分。

但对于体位性心动过速综合征（POTS）患者来说，这种看似简单的转变可能导致心率加快、头晕和疲劳等令人担忧的症状。

“POTS并不罕见，只是遗憾地常被忽视，患者多年（平均超过4年）都患有严重且无法解释的症状，”TMC门诊治疗的职业治疗师Emily Rich博士（OTR/L）说。“它最常见于育龄女性，且由于症状隐形且波动性，她们通常看起来相对健康。缺乏FDA批准的治疗方法，加上缺乏认可，导致这些年轻女性常常孤立无援，生活在无解之中。”

虽然POTS无法治愈，但可以通过生活方式改变、支持小组和治疗来帮助控制其症状。

对乔伊·斯托克韦尔来说，参加TMC门诊治疗中心举办的POTS小组是一次改变游戏规则的经历。她于2023年全程参加该团体。这帮助她与其他POTS患者建立联系，并对POTS生活可能的整体情况有了更全面的认识。

“这种疾病被诊断得非常罕见，我之前没见过其他患者，”她说。“这门课真的帮我描绘了未来。尤其是在被诊断出毁灭性疾病后，尤其是对于像POTS（心动过速综合征）这样带有污名的疾病，这可能很难。”

她确保参加了8周课程的每一节课，以最大化收获。

“我从中获得的主要医疗益处是对在有合理便利后我的生活有了更全面的认识，”她说。“一节课可能教我一些便利措施，但整节课真的帮我弄清楚了如何让生活整体适合我，”她说。

虽然许多患有POTS的人对此的体验各不相同，但能够互相交流想法对Aimee Katz来说非常有帮助。

“Emily和Geneva在这门课上投入了大量时间和精力，无论是提供资源、解答问题，还是提供普拉提，并确保每位参与者的需求都得到满足，”她说。“我会推荐这门课给其他患有POTS的人。无论你是新诊断还是多年患有这种病，总有新的东西等待学习。”

TMC门诊治疗中心的POTS研究支持项目旨在促进联系、社区建设并提供选择。

“我经常把这门课比作糖尿病或关节炎的教育与自我管理项目，”里奇说。“多模态POTS集团不提供治愈方法，但这是支持这个社区、提升生活质量的必要步骤。即使是全国顶尖专家和卓越中心，也几乎没有资源支持POTS的治疗。每个社区都应享有这样的节目......我非常感激TMC基金会的捐助者和支持我们的TMC管理人员，他们持续推动我们的社区前进。”

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