临床试验与研究

ENVISION的目标是评估Navitor经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统在治疗被认为手术死亡率中等或低风险的有症状、严重的本土主动脉狭窄患者的安全性和有效性。

试验还将评估Navitor TAVI系统在因手术或经导管生物假体主动脉瓣失败导致症状性心脏病患者中的安全性和有效性，这些患者属于高或更高的手术风险。

本研究旨在为接受重做经导管主动脉瓣置换术（TAVR）受试者的瓣膜安全性和表现提供临床证据。

这是一项前瞻性、单臂、多中心临床试验，旨在评估AltaValve系统在目标患者群体中治疗二尖瓣逆流的安全性和性能。

本研究评估HighLife经中隔穿透导管二尖瓣在中重度及重度二尖瓣逆流患者中手术治疗风险较高的患者的可行性、安全性及性能。

一项前瞻性多中心研究，招募了高手术风险患者，患者患有严重的二尖瓣环钙化（MAC）及症状性二尖瓣功能障碍（严重狭窄、≥中度至重度反流，或中度狭窄与≥反流混合≥患者）。本研究分为两个组：1）“经隔（TS）瓣膜内膜”（ViMAC）组，2）仅接受医学治疗的患者自然病史登记（NHDR），包括符合纳入标准但因解剖学排除标准或其他排除标准无法使用经中隔ViMAC治疗的患者，且未接受其他可能影响结局的手术（即， 酒精隔中隔消融或射频消融）。研究还包括“永久未分配”登记册，适用于那些接受预防性鼻中隔消融手术（酒精或射频）以准备继续进入ViMAC组，但未被ViMAC研究组接受或患者选择不接受ViMAC手术的受试者。

本研究的目标是评估拉普拉斯经导管三叉瓣置换（TTVR）系统

前瞻性、随机、开放标签、国际、多中心临床研究，旨在评估Accucinch心室恢复系统在心力衰竭及射血分数降低（HFrEF）患者中的安全性和疗效。

这项前瞻性、随机、双盲（患者及评估者）、假对照临床试验的目的是评估CMCS在治疗功能性反流（FMR）心衰中的安全性和疗效。

通过确认CLAAS®设备在非瓣膜房颤患者中性能不逊于市售的WATCHMAN®和Amulet™左心房附属闭合装置，评估其安全性和有效性。符合条件的患者将被随机分配接受CLAAS设备或WATCHMAN或Amulet™设备，植入后将随访5年。

TrialNet 是一个国际网络，致力于1型糖尿病的研究、预防和早期治疗。TrialNet 站点遍布美国、加拿大、芬兰、英国、意大利、德国、瑞典、澳大利亚和新西兰。TrialNet致力于测试预防和早期干预1型糖尿病的新方法。

TrialNet 1型糖尿病发展自然史研究的目标是加深我们对高风险个体的人口统计学、免疫学和代谢特征的理解。

自然史研究将筛查1型糖尿病患者的亲属，以识别患病风险人群。1型糖尿病患者的亲属约有5%的几率检测与糖尿病相关的抗体阳性。TrialNet将通过检测血液中这些抗体的存在，识别有糖尿病风险的成人和儿童。抗体检测呈阳性是胰岛素分泌细胞可能开始受损的早期迹象。如果检测呈阳性，将提供额外检测以确定患者患糖尿病的可能性。抗体患者将有机会接受进一步检测，以确定未来五年内患糖尿病的风险，并接受糖尿病发展的密切监测。