臨床試験および研究
TMCヘルスでは、複数の分野でさまざまな刺激的な研究を行っています。進行中の研究一覧を詳細はご覧いただくか、ご自身または患者様が試験に参加を希望される場合は電話やメールでお問い合わせください。
進行中の研究(適応症による)
大動脈狭窄症
ENVISIONは、中低リスクの重度大動脈狭窄症におけるNavitor TAVIの安全性・有効性を評価し、高リスク患者の失敗したバイオプロテーク弁に対するバルブ内バルブ使用を評価しています。
本研究の目的は、再行経カテーテル大動脈弁置換術(TAVR)を受けた被験者の弁の安全性と性能に関する臨床的証拠を生み出すことです。
心房細動
CLAAS®デバイスは、非弁状心房細動患者において、市販のWATCHMAN®およびAmulet™左心房付属閉鎖装置と性能が劣らないことを確認し、安全性と有効性を評価します。試験対象となる患者は、CLAASデバイスまたはWATCHMANまたはAmulet™デバイスのいずれかを受け取り、デバイス埋め込み後5年間追跡されます。
心不全
心不全および射出率低下(HFrEF)患者におけるAccuCinch心室再生システムの安全性と有効性を評価するための前向き、ランダム化、オープンラベル、国際的、多施設臨床試験。
この前向きでランダム化、二重盲検(患者および評価者)偽対照臨床試験の目的は、機能性逆流(FMR)を伴う心不全治療におけるCMCSの安全性と有効性を評価することです。
僧帽弁逆流/狭窄症
対象患者集団における僧帽弁逆流治療におけるAltaValveシステムの安全性と性能を評価することを目的とした、前向きな単腕多施設臨床試験です。
高リスクの中等度から重度僧帽弁逆流患者を対象に、HighLife経中隔経カテーテル僧帽弁の実現可能性、安全性および性能を評価する研究。
重度の僧帽弁環骨石灰化(MAC)および症状性僧帽間機能障害を持つ高リスク患者を対象とした前向き多施設研究。経中隔弁MAC治療と内科療法および登録群を比較した。
三尖牙逆流
本研究の目的は、ラプラス経カテーテル三尖弁置換術(TTVR)システムの安全性および技術的実現可能性を評価することです。
1型糖尿病
Trialnetの自然史研究は、1型糖尿病患者の親族をスクリーニングし、糖尿病に関連する抗体の有無を検査することで発症リスクのある人を特定します。
